В фокусе — лицензирование и сертификация производства лекарств, особенности государственной регистрации и допуска препаратов на рынок, правила проведения клинических исследований, регулирование рекламы и использования медицинских данных, а также вопросы правовой охраны интеллектуальной собственности и особенности регистрации лекарств на рынке ЕАЭС. В статистической части представлен анализ динамики производства, импорта и экспорта лекарств, структуры рынка и ключевых инвестиционных проектов.
Материал будет полезен компаниям, работающим или планирующим работать на фармацевтическом рынке Беларуси, и доступен для ознакомления по ссылке.