В фокусе — лицензирование и сертификация производства лекарств, особенности государственной регистрации и допуска препаратов на рынок, правила проведения клинических исследований, регулирование рекламы и использования медицинских данных, а также вопросы правовой охраны интеллектуальной собственности и особенности реги